据报道，38岁的英国女子Sharon James患有斯特奇·韦伯综合征，这是一种罕见的神经学疾病。她的大半个身子，包括面部、手臂、腿和躯干都覆盖着深红色斑块。“与众不同”的容貌令她从小便受尽人们的奚落和嘲讽。很多人问她有没有想过变成正常人，Sharon却说，她觉得现在的状态挺好，她不会改变自己的身体特征，因为她不想为取悦他人而活着。
Sharon说，她的确有过不想起床的日子。“每天醒来我都想，要是没有病，做个正常人该有多好。但日子还得继续，你不可能永远都不出门。因此，我就把注意力放在生活中积极的一面上。虽然我也不想长成这样，但我就是我，胎记并不是我的全部。我热爱我的工作，爱我的朋友和家人，从这点来看，我是个幸运的人。我很感谢父母，他们对待我的方式和对待哥哥的方式没有丝毫不同，他们从不刻意遮盖我的缺陷，即便是在海滩上，父母也让我不用在意周围的目光。是他们给了我昂首挺胸的自信。我的胎记永远都会跟着我，我已经全身心的接受自己，我不会为任何人做出改变。”Sharon说，她不再试着用化妆品遮盖自己的胎记。因为遮盖让她感觉不自在。
上学时，Sharon受尽了同学的嘲笑，他们给她起了一堆外号。他的哥哥Paul和她在同一个学校。在Sharon受到同学的嘲讽时，她的哥哥就会出面找那些捣蛋鬼“谈话”。Sharon说，如果没有哥哥在，估计她的日子会更难过。旁人关于她长相的风凉话一直延续到她成年以后。她说，最让她难过的是，有人说她很勇敢。“人们根本就不知道这话的含义。对于那些烧伤病人，要面对一夜之间变形的脸才是勇敢，而我天生如此，何来勇敢一说？有人在大街上高声嘲讽我，也有男性问我是否可为他改变容颜。这些事的确令人沮丧。我也曾焦虑不安，也曾抑郁难过。但我深知，因为我长得不一样，所以人们盯着我看也是正常的，人的天性如此。如果你很好奇，我很愿意向你解释这是怎么回事。总之我不是外星人。我的外表或许与众不同，但这永远不会阻止我去做自己想做的事。”
