男婴肚大如鼓，竟是“怀胎”作祟？
去年夏天，豆豆降生在宿松的一户农家，给这个普通农家带来了无尽欢声笑语，可很快家人就发现这个孩子有些不对劲。“主要是肚子有点奇怪，比一般孩子的肚子要大些。”豆豆的爸爸说，“我们都以为孩子只是肚子胀气，所以也不太在意。”
随着时间的推移，家人发现豆豆的肚子越来越大，像是有什么东西撑在里面，并更不愿意吃饭。家人带豆豆到当地医院做了检查，但不能明确诊断，只知道豆豆患上“麻烦的病”，建议转到省城大医院。
在安徽省立儿童医院，医生为豆豆做了磁共振检查后才发现，藏在豆豆肚子里的竟是一个“寄生胎”。换句话说，豆豆从妈妈肚子里出来时，本身也已经“怀孕”了。
父乳来哺乳儿女
用乳汁哺育婴儿通常是一个母亲才能做到的事情，然而在2009年9月，瑞典首都斯德哥尔摩市26岁男子拉格纳尔为了能和孩子增强父子关系，竟然计划充当超级奶爸，考虑用自己的父乳来哺乳儿女。他每隔3小时用一个吸乳器刺激自己的胸部，并希望自己能在几个月后流出第一滴父乳。
96岁的拉加夫和刚出生的儿子。
两年前以94岁的高龄当上父亲的印度农民拉加夫再创奇迹，他的妻子本月初再次为他诞下一子，他也因此刷新了自己创下的全球最老父亲的纪录。
85后女子分娩后形如老太，1985年出生的胡女士，本是风华正茂的好时光，但从她现在的相貌看，跟她的年龄差距很大，脸部、颈部皮肤松弛，看上去像六七十岁的老人。
1月20日下午，在郑州上城整形美容机构的病房内，胡女士躺在病床上，静静地等待手术的到来。她脸上绽放出满是期望的笑容，她表示，自己对这个手术充满了期待。“我做梦都期待，能跟我现实年龄差不多，能像三四十岁那样我就很满足了。”胡女士激动地说。
周日下午2点多钟，胡女士跟着护士走进了手术室，在手术室门口，她再次露出了自信的笑容，并用右手做出胜利的手势。
周日晚上7点半，经过医生4个多小时的努力，胡女士的手术进入到最后的缝合阶段。院方表示手术十分顺利，效果也很明显。
晚上9点左右，胡女士被推出了手术室，送进病房，由于进行了麻醉，她还没有清醒。
躺在病床上的胡女士脸上缠着绷带，面部稍稍有些浮肿，但可以看出她的面容已经有了很大的变化，最终效果还要等消肿后才能体现出来。
主任医生陈中介绍，手术很顺利，应该有个满意的结果。
“胡女士的面部、颈部、耳朵都做了整形，目前眼睛还没做，因为目前还处于浮肿期，眼睛的整形不容易设计，等到消肿以后再进行二期手术。”
人们常讲“有啥，都别有病”，生病是件让人痛苦与烦恼的事情，生了怪病更是折磨人。下面我们就来见识下那些让人匪夷所思的怪病，阅读时记得请为他们祈福！
英国男孩患怪病无法停止微笑可能永远不会说话
埃利奥特因为患上一种怪病永远无法停止微笑。埃利奥特生来就患有罕见的快乐木偶综合症(Angelman Syndrome)，这种染色体紊乱症可导致严重的学习障碍。其症状是患者容易激动，脸上几乎永远都在笑。这种病在全英国有不到1000例。
英国一女子患怪病每年脱皮13公斤
英国大曼彻斯特郡阿彻斯通（Atherstone）一名34岁女子患有罕见的大疱性鱼鳞病（bullous ichthyosis），她的皮肤像纸一样脆弱，每年脱皮13公斤。脱皮量是正常人的14倍。
英国新生儿患罕见怪病一碰皮肤就长水疱无法被拥抱
小安东尼患的是一种遗传性疾病，名为大疱性表皮松解症，只要遭到轻微的碰撞或摩擦，皮肤和身体内部就会出现水疱，形成开放性的伤口。安东尼的手和脚是受疾病影响最严重的部位，他必须戴上连指手套，防止自己伤到自己。
美女孩患上怪病拿砖头树枝当零食曾吃灯泡险送命
据外媒报道，美国3岁女孩娜塔莉海赫斯特患上怪病，最爱的零食不是糖果也不是巧克力，而是砖头和树枝，说它们就像“巧克力味儿曲奇饼”。不仅如此，海赫斯特还吃过石头、植物和灯泡，并差点因为灯泡碎片丧命。
英女童罕见疾病每天照12小时蓝光
2012年5月，英格兰西约克郡布拉德福德市2岁的女童Areesha因为患有罕见的克里格勒-纳贾尔综合征，每天需要接受12小时的紫外线照射。克里格勒-纳贾尔综合征是一种极其罕见的肝脏疾病，世界上仅有不到200个病例。Areesha出生不到3天就被检查出患有该疾病。而且随着年龄的增长，Areesha需要接受这种光线疗法的时间也越来越长，直到长到可以接受肝脏移植的年龄。
巴基斯坦一6腿婴儿降生诊断称患有罕见遗传病
2012年4月，巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿，医生称该婴儿患有罕见的遗传疾病。其父亲是一名X光放射线技师。巴基斯坦国家儿童健康研究所主任贾马尔拉扎告诉记者，其实降生的并不是一个婴儿，而是两个，但其中一个是还未成熟的早产儿
英国一女子对水过敏不能洗澡流泪亲吻
英国一名女子患有一种非常罕见的水过敏症，她不能游泳、洗澡，不能出汗、流泪，甚至不能与未婚夫接吻。这名女子名叫雷切尔普林斯（Rachel Prince），现年24岁，来自英国德贝郡里普利（Ripley）。她患有一种名为水源性荨麻疹（Aquagenic Urticaria）的罕见皮肤病，全世界只有35例。
玩玩具看动画英中年兄弟患罕见“返老还童”病
2012年5月，英国一对兄弟患上罕见病症，他们逐渐丧失说话和活动能力，思维越来越向儿童靠拢，如同电影《本杰明巴顿奇事》中“返老还童”的真实版。分别为42岁和39岁的迈克尔克拉克和马修克拉克患上脑白质病一种罕见的基因失调病症。马修现在每天都花几小时玩玩具火车，两兄弟最爱看《哈利波特》和迪斯尼动画。有时他们会逗对方笑，但大部分时间都无精打采。脑白质病是基因失调引发的，会影响中央大脑系统，破坏保护神经细胞的髓磷脂膜，发病率是30亿分之一。